PMA（同义名：TPA）是一种广泛用于体内外实验的佛波酯(phorbolester)PKC激活剂。PMA结合PKC(Ki=2.6nM)并激活其功能，在细胞和组织中都呈现出极其广的抑制谱。PMA可以抑制Fas诱导的细胞凋亡，但又可以诱导HL-60细胞的凋亡。PMA在肝细胞中可以诱导iNOS的表达。PMA可以增强forskolin诱导的cAMP形成。PMA是一种...

DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶，目前为止已发现有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都与DNA链的延长有关。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同点：都能以DNA为模板，从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同点：1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶...

我们都只lb培养基与ms培养基成分和用途都有很大不同。那么他们区别到底在哪呢，下面就给你详细介绍。一、LB培养基LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，根据其发明人贝尔塔尼（GiuseppeBertani）的说法，这个名字来源于英语的lysogenybroth，即溶菌肉汤。1．用途一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求，可分为液体...

NFKB1AntibodyRabbitPolyclonal|Catalognumber:K002146PApplications:WBIHCIFIP|Speciesspecificity:HumanWesternblotanalysisofextractsofvariouscelllines,usingNFKB1antibody.Immunoprecipit...

一质粒制备1质粒的转化和扩增1.1制备XL1-Blue感受态细菌1.取400uLXL1-Blue菌种加入到含200mllb培养基的锥形瓶中，37℃、100rpm培养4h，离心，倒置，以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重悬细菌，冰浴30min，离心，弃上清，倒置，再加4ml(含15%甘油)冰冷的CaCl2重悬细菌，分装(200μ/tube)，-80℃保存。2...

实验原理限制性内切酶切割后的DNA*片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的DNA酶切片段。实验试剂1.电泳缓冲液2.荧光染料3.电泳级琼脂糖粉4.10´加样缓冲液5.DNA分子量标准(DL2000)6.DNA凝胶回收试...

基因诊断的概念一、基本概念：1．人类的绝大多数疾病都与基因有关，基因变异引起疾病两种类型：1)内源基因变异：由于先天遗传和后天内外环境因素的影响，人类的基因结构及表达的各个环节都可发生异常，从而导致疾病。分基因结构突变和表达异常。2)外源基因的入侵：各种病原体感染人体后，其特异的基因被带入人体并在体内增殖引起各种疾病。基因改变引起各种表型改变，从而引起疾病，...

透析袋简介透析技术自ThomasGraham于1861年发明到现在已有一百多年的历史，它已成为生物化学实验室简便，常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，去除盐、少量有机溶剂、小分子杂质、样品浓缩和改变微量样品的缓冲系统等都要用到透析技术。生物样品的透析只需使用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，浸入水或缓冲液中...

ProteinMarker蛋白Marker预染蛋白Marker，26623，26614,26616,26617,26619,26620，26610，26612，26634，26628因ThermoScientific公司产品线整合，原FermentasProteinMaker产品线将整合入Pierce产品线，产品内、外包装以及标签均会发生微小变化，但产品仍然...

一名科技企业家能否提出开展癌症研究的更好方法?这是纳普斯特联合创始人、亿万富翁慈善家SeanParker日前下的赌局。Parker将2.5亿美元注入一家研究癌症免疫疗法的新机构。相比之下，美国副总统*的“癌症登月”计划提议的经费是向国立卫生研究院(NIH)国家癌症研究所拨款6.8亿美元。不过，这一数目可能是年度资助水平，后续几年将持续进行。Parker想在利...

聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳方法。在这种支持介质上可根据被分离物质分子大小和分子电荷多少来分离。聚丙烯酰胺凝胶有以下优点：①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N，N'甲叉双丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝胶有格子是带有酰胺侧链的碳-碳聚合物，没有或很少带有离子的侧基，因而电渗作用比较小，不易和样品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的...

对于某些遗传病而言，从双亲继承一个拷贝的突变基因就足以致病。现在，爱荷华大学的研究人员证明有可能在沉默一个基因的突变拷贝的同时不影响另一个正常拷贝的表达。这一发现表明有一天基因沉默技术或许可以用于多种人类疾病的治疗，包括癌症、亨廷氏症及类似遗传病、病毒感染等，治疗这些疾病都需要选择性关闭某些引起麻烦的基因的表达。应特别指出的是，爱荷华大学的研究人员沉默突变基...

1、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，样品制备完成。蛋白质提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）...

1、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，样品制备完成。蛋白质提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）...

作为后基因组时代出现的新兴研究领域之一,蛋白质组学(proteomics)正受到越来越多的关注。蛋白质组学的研究目标是对机体或细胞的所有蛋白质进行鉴定和结构功能分析。蛋白质组学的研究不局限任何特定的方法。高分辨率的蛋白质分离技术如二维凝胶电泳和液相层析,经典的蛋白质鉴定方法如氨基酸序列分析等,现代质谱技术,基因组学研究的各种手段,现代计算机信息学和计算机网络...