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质粒小量提取试剂盒

发表时间:2010-10-24  |  点击率:1096

 

质粒小量提取试剂盒
 

目录号
包装
价格
产地
D1100-50
50
Solarbio
D1100-100
100
160
Solarbio

 
 
产品简介:
本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,通过吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA的特性提取质粒DNA。吸附柱中采用的硅基质材料能、专一地吸附DNA,可大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。从1-5ml大肠杆菌LB培养液中,可快速提取5-15μg纯净地高拷贝质粒DNA,提取率达85-90%。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学试验,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
 
 
产品包装:

试剂盒组成
D1100-50
D1100-100
储存条件
RNase A
150ul
300ul
-20
溶液Ⅰ
15ml
30ml
RT
溶液Ⅱ
15ml
30ml
RT
溶液Ⅲ
20ml
40ml
RT
漂洗液
15ml
15ml×2
RT
洗脱液
10ml
20ml
RT
吸附柱
50
100
RT
收集管
50
100
RT
说明书
1
1
RT

 
 
注意事项:
1、溶液在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入),混匀,置于2-8℃保存。
2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(如向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液和溶液是否出现混浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中加热几分钟,待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液、溶液和漂洗液使用后应立即盖紧盖子,如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、如果是提取革兰氏阳性菌质粒,必须在裂解细胞前破细胞壁,方法如下:收集适量菌体,加入250ul溶液,充分悬浮菌体,加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml37处理30min左右。加入溶菌酶的浓度和处理时间可根据不同的菌株和具体试验条件进行调整。
6、洗脱缓冲液的体积好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右可用NaOH将水的pH值调至此范围pH值低于7.0会降低洗脱效率。

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