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solarbio核酸服务

发表时间:2012-05-24  |  点击率:1160

  核酸服务

 

一、核酸的提取与纯化

1、RNA的提取

 

新鲜组织提取效果佳,其次为液氮和-70℃及组织RNA保存液中保存的样本,不推荐 使用-20℃及以下温度下保存的样本。

 

细菌用量:1-2ml ,需要新鲜培养(公司可代为培养,另行收费)。

植物用量:500mg ,需要新鲜植物叶片。

细胞用量: 10 5 -10 6 ,需要新鲜培养(公司可代为培养,另行收费)。

组织用量: 500mg ,需要新鲜标本或冻存在液氮罐中的标本。

血液用量: 5ml ,需要新鲜标本或冻存在液氮罐中的标本。

2、Genomic DNA的提取

 

新鲜组织提取效果佳,其次为液氮和-70℃保存的样本,-20℃不宜长期保存样本,否则提取的DNA长度较短。

 

细菌用量: 10ml收集液,需要新鲜或 -20 ℃保存标本。

植物用量:叶片100mg,需要新鲜或 -20 ℃保存标本。

细胞用量: 10 5 -10 6,需要新鲜或 -20 ℃保存标本。

组织用量: 25mg ,需要新鲜或 -20 ℃保存标本。

血液用量: 5ml ,需要新鲜标本或冻存在液氮罐中的标本。

酵母用量:10 5 -10 6 或10ml液体培养物,需要新鲜或 -20 ℃保存标本。

3、质粒 DNA 的小量 / 中量 / 大量提取

 

高拷贝质粒: 10ml 菌液, 25-50 μ g

低拷贝质粒: 20ml 菌液, 15-30 μ g

高拷贝质粒: 100-200ml 菌液, 500-1000 μ g

低拷贝质粒: 100-200ml 菌液, 500-800 μ g

10ml 菌液, 25-50 μ g

 

二、PCR及RT-PCR

1、PCR扩增条件的优化

客户提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

2、常规PCR实验

 

客户提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

客户提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

客户提供模板(可代提取)和引物(可代合成)

3、引物的设计与合成

 

采用两套以上的软件设计,保证引物的可靠性。请用户提供相应

的模板序列,通过 传送。

OPC ,PAGE,HPLC纯化

4、RNA 的反转录及 PCR 扩增

 

由用户提供新鲜制备的模板(可代提取)

由用户提供引物(可代合成)

三、荧光定量PCR
 

 

服务项目:

常规定性分析:

通过终点法分析样本中把序列的阴性/阳性,在终点读板鉴定的同时对扩增过程进行全程跟踪,可及时发现样本污

染、假阳性、“弱阳性”等情况,是目前病原体检测等临床应用的佳选择。同时也是科学研究领域的重要应用技术。

相对定量:

通过对不同样本靶基因的表达或含量进行检测,可以判断不同样本间靶基因表达的相对高低,是对不同样本相

同靶基因表达情况的“比较”。

定量:

合成一个和某靶基因具有相同序列的片段(或构建载体)作为标准品,通过测量OD值便可以计算出标准品的摩

尔浓度,不同浓度的标准品在相同体系(即相同扩增效率)下对应的ct值具有高度的*性和良好的重复性,可以

作为该基因的“标尺”。通过对未知样本中该靶基因ct值的检测,便可由“标尺”测算出未知样本中靶基因的摩尔

浓度。达到定量的目的。

HRM分析:

高分辨率溶解曲线是一种检测基因突变、进行基因分型和SNP检测的新工具,可以迅速的检测出不同样本中单

个碱基的差异。HRM 检测技术操作简便,速度快,高通量,灵敏性好,特异性高,同时对试剂、仪器、软件及经验

技术也提出了较高的要求。

检测方法:

Sybr Green I 染料法:成本较低,并且可以通过溶解曲线发现非特异性扩增。

taqman 探针法:比染料法具有更高的特异性,但成本也相对较高。

其他:除以上两种常用方法,我公司ROCHE 480 II还可以满足Molecular beacon、LUX等其他多种方法的检测。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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