电话咨询:
021-54100800
技术文章
当前位置:首页 > 技术文章 > 酵母基因组DNA提取试剂盒

酵母基因组DNA提取试剂盒

发表时间:2010-10-24  |  点击率:1140

 

酵母基因组DNA提取试剂盒
 

目录号
包装
价格
产地
D1900-50
50
400
Solarbio
D1900-100
100
700
Solarbio

 
 
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和独特的缓冲液系统,可用于提取各种酵母细胞和其它真菌类样品的基因组DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁,有利于酵母基因组DNA的释放。所得基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,可用于各种分子生物学常规试验,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
 
 
产品包装:

试剂盒组成
D1900-50
D1900-100
储存条件
RNase A
1ml
2ml
-20
蛋白酶K
1ml
2ml
-20
酵母破壁酶
1.25ml
1.25ml×2
-20
山梨醇缓冲液
25ml
50ml
RT
β-巯基乙醇
300ul
600ul
RT
溶液A
10ml
20ml
RT
溶液B
15ml
30ml
RT
漂洗液
15ml
15ml×2
RT
洗脱液
10ml
20ml
RT
吸附柱
50
100
RT
收集管
50
100
RT
说明书
1
1
RT

 
 
注意事项:
1、本试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃
2如果实验中的离心步骤出现堵柱子的情况,可适当延长离心时间。
3、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
5、酵母细胞量不宜过大,一般不超过5×107cells,如果酵母细胞量太大会影响酵母细胞的破壁效果,从而影响酵母基因组DNA的得率。
6、洗脱缓冲液的体积好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右可用NaOH将水的pH值调至此范围pH值低于7.0会降低洗脱效率。

联系我们

contact us

咨询电话

15021977219

扫一扫 微信咨询




扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站