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蔗糖磷酸化酶(SP)试剂盒说明书 技术文章

发表时间:2019-06-06  |  点击率:694
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蔗糖磷酸化酶(Sucrose Phosphorylase,SP)试剂盒

商品货号:QS2508
英文名称:Sucrose Phosphorylase (SP) Assay Kit
别名:蔗糖磷酸化酶试剂盒 蔗糖磷酸化酶测试盒
检测方法:常量法

 

商品货号:商品品牌:规格基本售价选择规格
QS2508-50管/48样索桥生物50管/48样¥1600.00元 

 

  • 产品详细介绍

 

测定意义:

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷键,催化葡萄糖基转移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等,合成相应的葡萄糖基低聚糖。此外,SP还能催化氢醌合成熊果苷,具有极强的美白效果,在化妆品工业中具有重要应用。

测定原理:

SP能够以磷酸为受体,催化蔗糖产生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸变位酶催化下变位为6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下还原NADP+生成NADPH,导致340nm光吸收值增加。测定340nm吸光度增加速率,即可计算SP活性。

 

 

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  • 产品说明书
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货号:QS2508                                              规格:50 管/48 样

 

蔗糖磷酸化酶(Sucrose Phosphorylase,SP)试剂盒说明书 紫外分光光度法

 

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义: SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷键,催化葡萄糖基转移到果糖、 木糖、

半乳糖和鼠李糖等,合成相应的葡萄糖基低聚糖。此外,SP 还能催化氢醌合成熊果苷, 具有极强的美白效果,在化妆品工业中具有重要应用。

测定原理:

SP 能够以磷酸为受体,催化蔗糖产生 1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸变位酶催化下变位为 6-磷酸葡萄糖,在 6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下还原 NADP+生成 NADPH,导致 340nm 光吸收值增 加。测定 340nm 吸光度增加速率,即可计算 SP 活性。

自备实验用品及仪器: 天平、低温离心机、恒温水浴锅、紫外分光光度计、1 mL 石英比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制:

提取液:液体 50mL×1 瓶,4℃保存。 缓冲液:液体 40mL×1 瓶,4℃保存。

试剂一:液体 25mL×1 瓶,4℃保存。

试剂二:液体 2mL×1 支,4℃保存。

试剂三:液体 1mL×1 支,4℃保存。

试剂四:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存,临用前加 5mL 双蒸水溶解。

试剂五:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存,临用前加 5mL 双蒸水溶解。

试剂六:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存,临用前加 10mL 双蒸水溶解。

试剂七:粉剂×1 瓶,-20℃避光保存,临用前加 10mL 双蒸水溶解。

粗酶液提取:

1. 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加 入 1mL 提取液)进行冰浴匀浆,然后 10000g,4℃,离心 10min,取上清待测。

2. 细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时 间 3min);然后 10000g,4℃,离心 10min,取上清置于冰上待测。

测定操作表:

             对照管    测定管

缓冲液(μ L)    850      650

试剂一(μ L)    500      500

试剂二(μ L)    30       30

试剂三(μ L)    20       20

试剂四(μ L)    100      100

试剂五(μ L)    100      100

试剂六(μ L)    200      200

试剂七(μ L)    200      200

混匀,37℃水浴预热 5min

样本(μ L)              200

迅速混匀,于 1mL 石英比色皿,对照管调零,测定 340nm 的初始值 A1,测定完立 即放入 37℃水浴准确反应 2min,迅速测定 340nm 吸光值 A2,△A= A2- A1。

SP 活性计算公式:

1. 按照蛋白浓度计算

酶活定义:37℃,pH6.8 时,每毫克蛋白质每分钟催化产生 1nmol NADPH 为一个酶活单位。

SP 活性(nmol/min/mg prot)= △A / (s × d) ×V 反总÷V 样÷Cpr÷T=804×△A÷Cpr

2. 按照样本质量计算 酶活定义:37℃,pH6.8 时,每克样本每分钟催化产生 1nmol NADPH 为一个酶活单位。

SP 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A / (s × d)  ×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)÷T=804×△A÷W

3. 按照细胞数量计算

酶活定义:37℃,pH6.8 时,每 104个细胞每分钟催化产生 1nmol NADPH 为一个酶活单位。

SP 活性(nmol/min/104 cell)= △A / (s × d)  ×V 反总÷(V 样÷V 样总×细胞数量(万个))÷T=804× △A÷细胞数量(万个)

s:NADPH 摩尔消光系数,6220 L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应体系总体积, 2mL;V 样:反应体系中样本体积,0.2mL;W:样本质量,g;Cpr:蛋白浓度,mg/mL;T:反 应时间,2min

注意事项:

1. 粉剂-20℃保存,配制好的试剂 3 天内使用完。

2. 可选用 BCA 法测定蛋白含量试剂盒测定蛋白含量。

 

系列产品及单价

辅酶Ⅱ系列    
QS1100辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒可见分光光度法50管/24样550
MS1100辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒微量法100管/48样1000
QS1101NADP磷酸酶(NADPase)测试盒可见分光光度法50管/48样520
MS1101NADP磷酸酶(NADPase)测试盒微量法100管/96样980
QS11026-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒紫外分光光度法50管/48样160
MS11026-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒微量法100管/96样300
QS1103胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒紫外分光光度法50管/48样260
MS1103胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒微量法100管/96样500
QS1104NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒紫外分光光度法50管/48样320
MS1104NADP苹果酸酶(NADP-ME)测试盒微量法100管/96样600
QS1105NAD-苹果酸酶(NAD-ME)测试盒紫外分光光度法50管/48样350
MS1105NAD-苹果酸酶(NAD-ME)测试盒微量法100管/96样650
QS11066-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒紫外分光光度法50管/48样750
MS11066-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒微量法100管/96样1400
QS1107肌酸激酶(CK)测试盒紫外分光光度法50管/48样820
MS1107肌酸激酶(CK)测试盒微量法100管/96样1500
QS1108-10脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法10管/9样1200
QS1108-25脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法25管/24样2000
QS1108-50脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法50管/48样3200
MS1108脂肪酸合成酶(FAS)测试盒微量法100管/96样6000
QS2508蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒紫外分光光度法50管/48样1600
MS2508蔗糖磷酸化酶(SP)测试盒微量法100管/96样3000
QS1110硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒可见分光光度法50管/48样250
MS1110硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒微量法100管/96样450
QS1111谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒紫外分光光度法50管/48样260
MS1111谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒微量法100管/96样500

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