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酸性磷酸酶(ACP) 活性测定试剂盒 说明 技术文章
点击次数:913 发布时间:2019-06-10
  • 当前位置: 首页 > 生理生化试剂盒 > 常量分光光度计法 > 酯酶系列 > 酸性磷酸酶(acid phosphatase ,ACP) 活性测定试剂盒

product-view

酸性磷酸酶(Acid Phosphatase ,ACP) 活性测定试剂盒

商品货号:QS2001
英文名称:Tissue and Blood Acid Phosphatase(ACP)Assay Kit
别名:组织及血液酸性磷酸酶试剂盒 ACP Kit 组织及血液酸性磷酸酶(ACP)试剂盒
检测方法:常量法

 

商品货号:商品品牌:规格基本售价选择规格
QS2001-50管/24样索桥生物50管/24样¥160.00元 

 

  • 产品详细介绍
  •  
  • 产品说明书

 

测定意义:                           

ACP在酸性条件下催化磷酸单酯水解称无机磷酸,常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP常用于前列腺癌的辅助诊断。

测定原理:

在酸性环境中,ACP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚,苯酚与4-氨基安替和六氰合铁酸钾反应生成红色亚醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通过测定510nm吸光度增加速率,来计算ACP活性。

货号: QS2001              规格:50管/24样

 

酸性磷酸酶(acid phosphatase ,ACP) 活性测定试剂盒说明书

       可见分光光度法

 

注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

ACP 在酸性条件下催化磷酸单酯水解称无机磷酸,常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP 常用 于前列腺癌的辅助诊断。

测定原理:

在酸性环境中,ACP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚,苯酚与 4-氨基安替和六氰合铁酸钾反应生 成红色亚醌衍生物,在 510nm 有特征光吸收;通过测定 510nm 吸光度增加速率,来计算 ACP 活 性。

自备实验用品及仪器:

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制:

试剂一:液体×1 瓶,4℃保存。

试剂二:液体×1 瓶,4℃避光保存。

试剂三:液体×1 瓶,4℃避光保存。

试剂四:液体×1 瓶,4℃避光保存,变成蓝绿色不能使用。

标准品:液体×1 支,2μ mol/mL 酚标准液,4℃保存。

粗酶液提取:

1. 组织:

按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加 入 1mL 试剂一)进行冰浴匀浆,4℃、8000g 离心 10min,取上清液待测。

2. 细菌或细胞:

按照细菌或细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建 议 500 万细胞加入 1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒, 总时间 3min);然后 8000g,4℃,离心 10min,取上清置于冰上待测。

3. 血液可直接测定,或者适当稀释后测定。

测定:

1.分光光度计预热 30 min,调节波长到 510 nm,蒸馏水调零。

2. 试剂二置于 37 o C 水浴中预热 30 min。

3. 空白管:取 EP 管,加入 20μ L 蒸馏水,200μ L 试剂二,200μ L 试剂三,混匀后置于 37℃ 水浴中保温 15min;加入试剂四 600μ L,混匀后于 510 nm 测定吸光度,记为 A 空白管。

4. 标准管:取 EP 管,加入 20μ L 标准品,200μ L 试剂二,200μ L 试剂三,混匀后置于 37℃ 水浴中保温 15min;加入试剂四 600μ L,混匀后于 510 nm 测定吸光度,记为 A 标准管。

5. 对照管:取 EP 管,加入 20μ L 上清液,200μ L 蒸馏水,200μ L 试剂三,混匀后置于 37℃ 水浴中保温 15min;加入试剂四 600μ L,混匀后于 510 nm 测定吸光度,记为 A 测定管。

6. 测定管:取 EP 管,加入 20μ L 上清液,200μ L 试剂二,200μ L 试剂三,混匀后置于 37℃ 水浴中保温 15min;加入试剂四 600μ L,混匀后于 510 nm 测定吸光度,记为 A 测定管。

注意:空白管和标准管只需做一次。每个测定管设一个对照管。

ACP 活性计算:

1. 血液中 ACP 活性计算

活性单位定义:37℃中每毫升血液每分钟催化产生 1μ mol 酚定义为 1 个酶活单位。

ACP 活力(μ mol/min/mL)= [C 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)×V 反总] ÷V 样÷T = 6.8×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)

2. 组织、细菌或细胞中 ACP 活性计算

(1)按照蛋白浓度计算 活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生 1 μ mol 酚定义为 1 个酶活单位。

ACP(μ mol/min/mg prot)= [C 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)×V 反总] ÷(Cpr×V 样)÷T =6.8×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ÷Cpr

(2)按照样本质量计算 活性单位定义:37℃中每克组织每分钟催化产生 1 μ mol 酚定义为 1 个酶活单位。

ACP (μ mol/min/g 鲜重)= [C 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)×V 反总] ÷(W×V 样÷V 样总)÷T = 6.8×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ÷W

(3)按照细菌或细胞数量计算

活性单位定义:37℃中每 104个细菌或细胞每分钟催化产生 1 μ mol 酚定义为 1 个酶活单位。

ACP (μ mol/min/104 cell)= [C 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)×V 反总] ÷(细胞数量×V 样÷V 样总)÷T = 6.8×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管) ÷细胞数量

C 标准品:2μ mol/mL;V 反总:反应体系总体积(mL),1020μ L=1.02 mL; V 样:加入反应 体系中上清液体积(mL),0.020mL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间(min),15 min。

注意事项:

1、试剂二、试剂三和试剂四均需避光保存。

2、试剂四变蓝绿色后不能再使用。

3、加入试剂四后必须立即混匀,否则显色不完全。

4、ACP 不稳定,尤其在 37℃和 pH 大于 7 的条件下活力丧失快,因此酸性磷酸酶样品一般需当 天准备;血清样品中,每毫升血清中加入 10mg 柠檬酸氢二钠或者 5mg 硫酸氢钠,使 pH 降 至 6.5 以下,或 5ml 血清加入 30%醋酸溶液 2~3 滴,置于 4℃可保存 1 周。

 

系列产品及单价

酯酶系列    
QS2000乙酰胆碱酯酶(AchE)测试盒可见分光光度法50管/48样200
MS2000乙酰胆碱酯酶(AchE)测试盒微量法100管/96样380
QS2001组织及血液酸性磷酸酶(ACP)测试盒可见分光光度法50管/24样160
MS2001酸性磷酸酶(ACP)测试盒微量法100管/48样310
QS2002组织及血液碱性磷酸酶(AKP/ALP)测试盒可见分光光度法50管/24样160
MS2002碱性磷酸酶(AKP/ALP)测试盒微量法100管/48样310
QS2003羧酸酯酶(CarE)测试盒可见分光光度法50管/48样300
MS2003羧酸酯酶(CarE)测试盒微量法100管/96样590
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