细胞培养玻片,8孔,单孔总容量1.2ml BD Falcon 八折*

作用：载玻片是用显微镜观察东西时用来放东西的玻璃片或石英片，制作样本时，将细胞或组织切片放在载玻片上，将盖玻片放置其上，用作观察。

用法：

　　1、涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。

　　涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。

　　涂片时应注意：（1）载玻片必须清洁。（2）载玻片要持平。（3）涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。（4）涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面（二载玻片夹角应为30°-45°）由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。（5）固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。（6）染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液,有时可以可以使用碘酒。染色液要盖住全部涂面。（7）冲洗。用吸水纸吸干或烤干。（8）封片。长期保存用加拿大的树胶封片。

　　2、压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。

　　3、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或*性装片。

　　装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫；水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。

　　装片法制作时应注意：（1）手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。（2）应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。（3）放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。（4）染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。

　　4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。

　　因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。 
 

         BD细胞培养玻片特性：

• 1.2mm斜边、25mm*75mm、苏打-石灰玻璃材质、经TC处理的无菌显微镜载玻片
• ,玻片表面经过组织培养处理，设计用于细胞的原位分析，细胞可在生长位置固定和染色而无需破坏细胞生长单层
• 培养玻片上设计有塑料槽，培养时可盛放培养液，细胞直接在玻片上生长
• ,附带专门工具，可在培养后移除塑料槽，进行下一步的处理和分析
• ,有1、2、4和8孔的规格供选择
• ,可用于原位杂交，免疫组化分析核酸和蛋白在细胞内的定位和表达
• ,白色书写去便于确认样本
• ,衬垫上蚀刻有清晰可辩的孔位号码
• ,设计用于培养箱内的托盘

       作为*个生产一次性无菌实验室用品的公司，BD生物科学在世界范围内都被认为是研究者提 供细胞培养产品的者。50年来，BD一直致力于提高您实验的可靠性，*性和便捷性。             

      每一BD Falcon组织培养产品都经由敏感的克隆形成实验开发。BD更将含氮的正电荷功能集团引入 具有含氧负电荷功能集团的传统TC表面，生产出可改善多种类型细胞贴壁和分化的BD Primaria细 胞培养用品。每一批次BD Primaria产品样本都经过化学分析电子扫描分析。

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