上海索宝生物科技有限公司地址：上海市徐汇区钦江路15号14层：200233：：solarbio工业客户（大批量生产）请：马玉涛www.shsolarbio.com本公司出口产品TEVProtease为国内科研客户提供物美价廉的rTEV蛋白酶1000U*800.00TEVProtease烟草蚀纹病毒蛋白酶TEVProtease（TEV蛋白酶）是来源于烟草蚀纹病...

透析只需要使用的半透膜即可完成。透析袋通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，透析袋内样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外，直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为"保留液"，透析袋（膜）外的溶液称为"渗出液"或"透析液"。透析袋透析的...

胰蛋白酶-琼脂糖凝胶4B一、简介本公司生产的胰蛋白酶-琼脂糖凝胶4B是把高纯度的胰蛋白酶固定到活化好的琼脂糖凝胶上，它可以用于酶切，同时也可以可以纯化一些能和它结合的物质，如丝氨酸蛋白酶抑制剂等。二、亲和填料特性：特点基团脱落少，结合特异性强配基胰蛋白酶配基密度≤10mg/ml亲和填料的颗粒大小45-165μm大流速300cm/hpH范围1.5-10，在位清...

Syntec生物燃料公司第二代催化剂技术不列颠哥伦比亚Vancouver加拿大Syntec生物燃料公司（SyntecBiofuelInc）于2007年9月28日宣布与蒙蒂拉公司（MontillaCapitalInc.）签订收购协议，从而获得由该公司开发的可将生物质或合成气转化为乙醇、丁醇、甲醇和丙醇的催化剂技术，并拥有相应的知识产权。加拿大不列颠哥伦比亚大学...

罗氏支原体检测新方法支原体常常充当细胞培养中的不速之客，更是生物药品生产中的大敌。药典所规定的传统检测方法是利用培养来检测支原体污染。这种方法相当耗时，至少需要28天才能完成。而且，某些支原体的培养还未必能实现。因此，快速的微生物检测成为迫切需求，以便更及时地采取应对措施。2009年7月，罗氏应用科学部的MycoToolPCRtest被欧洲药品管理局（EME...

研究发现生成胰岛素的胰岛细胞可“再生”一个研究小组日前发现，一旦胰腺中生成胰岛素的胰岛β细胞全被破坏，那么胰腺中就会有其他细胞出来“救急”，“变身”为胰岛β细胞。这一发现表明，胰岛β细胞可以“再生”，这也许有助于医学专家重新设计对糖尿病的疗法。一般而言，胰腺中的胰岛α细胞负责制造胰高血糖素，胰岛β细胞负责制造胰岛素。但日本奈良科学技术大学院大学和瑞士日内瓦大...

科学家成功绘出中日韩人种基因变异图谱该图谱可有效适用于亚洲人的诊疗据韩联社4月5日报道，韩国首尔大学基因医学研究所（GMI-SNU）徐廷瑄教授领导的研究小组宣称，他们通过对30名中国人、韩国人和日本人的基因组研究，成功绘制出中日韩人种超高清“基因拷贝数变异（CNV）”图谱，并根据该图谱发现，亚洲人*的基因拷贝数变异共有3500多个。科学家们展望，该信息将为对...

细胞培养的缓冲体系用于细胞培养的缓冲盐溶液主要分为两种类型：一种是在大气条件下用于平衡的缓冲盐溶液，另一种是当气相中含有5-10%的二氧化碳时用于平衡的缓冲盐溶液。由于含有Hank缓冲盐的培养基的磷酸pKa值近于生理pH值，因此适于大气条件下的平衡。这些培养基含有适于羧化作用和类似生物过程的碳酸氢根离子。在二氧化碳培养箱中使用Hank缓冲盐会导致培养基的pH...

点突变相关的基因型mutS（Mutator）功能：mutS基因表达的蛋白具有识别DNA上错配序列的功能，并能修复其错配序列（GC→AT），防止基因突变。mutS基因的变异导致DNA的错配序列不能得到修复，容易发生基因突变，这对于利用点突变进行基因改造是有利的。dut（dUTPase）功能：dut基因表达脱氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase），它能水解...

甲基化相关的基因型dam（DNAadeninemethylase）功能：dam基因表达DNA腺嘌呤甲基化酶，它能催化特异序列GATC中A的甲基化，保证DNA免受限制性核酸内切酶MboI的切断，同时在DNA复制时也起一定的辅助作用。dam基因的变异导致腺嘌呤（A）甲基化酶活性的缺失，使腺嘌呤（A）不被甲基化，易于获得非甲基化质粒。dcm（DNAcytosine...

基因重组相关的基因型recA（Recombination）功能：recA基因表达ATP依赖型DNA重组酶，它在λ噬菌体与基因组DNA的溶原重组时起作用，同时具有对DNA放射性损伤的修复功能。由recA基因的变异所产生的基因型使同源或异源DNA的重组不能进行，保持插入DNA的稳定性，对DNA的转化有利。一个菌株的基因型如果是recA，则说明此菌株的表现型是重组...

Northernblot技术经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳这一方法原于McMaster和Carmichael（1977）。含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳，因为前者泳动速率较慢而且需将电泳液时行循环以避免电泳过程中形成过高的H＋梯度。尽管上述两种凝胶具有近乎相等的分辨率（Miller，1987），但用含朋乙二醛－DMS...

植物组织RNA提取的难点及对策从植物组织中提取RNA是进行植物分子生物学方面研究的必要前提。要进行Northern杂交分析，纯化mRNA以用于体外翻译或建立cDNA文库，RT-PCR及差示分析等分子生物学研究，都需要高质量的RNA。因此，从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。a）*Y（WL从文献报道上看，有许多植物就是由于未能...

复苏方法1．从液氮罐中取出安剖；有时因安剖未封严，浸入了液氮，取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸，因此应带有防护眼睛和手套。2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上盖并不时摇动，尽快解冻。3．剪开纱布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，净化台上打开盖，用吸管吸出细胞悬液，装入离心管中，再补加10ml培养液，吹打使细胞悬浮。4．低速离心（500～...

蛋白质提取的方法总汇1、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，样品制备完成。蛋白质提取液：300ml1、1Mtri...